餾程測定儀方法

恩氏蒸餾

按照GB/T255-1977(198)《石油產(chǎn)品餾測定法》(恩氏蒸餾）和GBT6536- 1997《石油產(chǎn)品蒸餾測定法》標準方法進行。該兩種標準試驗方法適用于測定發(fā)動機嫩迷料斗、溶劑油和輕質石油產(chǎn)品的餾分組成。

恩氏蒸餾測定時，將100mL試樣在規(guī)定的試驗條件下，按產(chǎn)品性質不同，控制不同的蒸餾操作升溫速度。冷凝管流出第一滴冷凝液時的氣相溫度，稱為初餾點。

蒸餾過程中，經(jīng)類分子按其相對揮發(fā)度由大到小的次序逐漸蒸出，隨之，氣相溫度也逐漸升高，當餾出物體積分數(shù)為裝入試樣的10%、50%、90%時，蒸餾瓶內的氣相溫度分別稱之為10%、50%、90%餾出溫度。

測試步驟:

蒸餾過程中的最高氣相溫度，稱為終餾點。

蒸餾燒柄底部最后一滴液體氣化的瞬間所測得的氣相溫度稱為干點，此時不考慮蒸餾燒瓶壁及溫度計上的任何液滴或液膜。由于終餾點一般在蒸餾燒瓶底部全部液體蒸發(fā)后才出現(xiàn).故與干點往往相同。

蒸餾結束后，以裝入試樣量為100%減去餾出液體和殘留物的體積分數(shù)，所得之差值稱為蒸發(fā)損失。

生產(chǎn)實際中常稱上述這套完整數(shù)據(jù)稱為餾程，它是輕質燃料油的質量指標(附錄1-4)。

GBT6536-1997《石油產(chǎn)品蒸餾測定法》其蒸餾裝置有手工蒸餾（采用噴燈加熱或電加熱）和自動蒸餾，但有爭議時，仲裁試驗應采用手工蒸餾。

測定時根據(jù)使用蒸餾儀器的不同，要求觀察記錄的回收體積分數(shù)（量筒內蒸餾所得冷凝液體占蒸餾油品的體積分數(shù))和對應溫度計讀數(shù)(回收溫度)的精確度也不同，手工蒸餾要求精確至0.5mL、0.5°℃，自動蒸餾要求精確至0.1 mL、0.1℃.

恩氏蒸餾測定操作簡單、迅速，結果易重合，對評定石油產(chǎn)品特別是評定輕質油品的使用性質，控制產(chǎn)品質量和檢查操作條件等都有著重要的實際意義。